Luni - Duminica12:00-14:00Consiliere genetica0744 439 308

Teste Centogene

Transformarea datelor genetice
globale in decizii medicale

Teste MDx Health




Teste Centogene




OVA1




Teste OncoDNA



O picatura de sange poate schimba viata pacientului. Sprijiniti pacientii cu informatii exacte si sfaturi utile. Un diagnostic definitiv poate aduce o mare usurare pacientilor si familiilor, mai ales cand au cautat mult timp raspunsuri.

Testam urmatoarele categorii de boli:

Metabolice
Neurologice
Oftalmologice
Oncogenetice
Infertilitate
Malformatii
Oase, piele si imune
Cardiologice
ORL
Nefrologice
Hematologice
Vasculare

Secventierea intregului genom – WGS (CentoGenome)

Intreaga secventiere a genomului este ideala pentru gasirea de mutatii noi si identificarea manifestarilor atipice ale unei boli, in special pentru pacientii care prezinta un fenotip heterogen sau atipic.

Avantaje:

CentoGenome® va ofera o analiza genomica de ultima generatie, cu cel mai cuprinzatoar raport de analiza, la un pret competitiv. Secventierea intregului genom (WGS) este modalitatea superioara de a diagnostica bolile complexe sau nediagnosticate genetic, cu cel mai inalt nivel de certitudine.

Secventierea intregului exom – WES (CentoXome)

Intreaga secventa a exomului furnizeaza informatii despre toate genele si identifica modificarile ADN-ului concentrandu-se pe cele mai informative regiuni ale genomului, pentru o solutie de diagnostic rapida si rentabila.

Avantaje:

• Cele mai multe dintre mutatiile identificate pana in prezent (aproximativ 85%), care cauzeaza boli, sunt localizate in exon. in timp ce majoritatea testelor genetice se concentreaza pe o singura gena sau pe un subset de gene predeterminate, secventierea exomului examineaza mii de gene simultan.
• CentoXome® de la CENTOGENE ofera o solutie rapida si eficienta din punctul de vedere al costului, care implica secventierea tuturor exonilor din genom.

Secventierea exomului in scopuri clinice – CES (CentoDx)

CentoDx® se concentreaza pe regiunile codificatoare ale tuturor genelor asociate cu fenotipurile clinice cunoscute, cuprinzand astfel exomul clinic complet. Este cel mai mare panel NGS disponibil, acoperind peste 3.200 de boli.

Avantaje:

• Informatii clinice exhaustive la un pret accesibil.
• Se concentreaza pe genele asociate cu toate fenotipurile clinice cunoscute – obtineti precizie de diagnosticare ridicata cu cel mai rapid flux de lucru.

Personalizati terapia pacientului dumneavoastra – Biomarkeri & teste biochimice

Biomarkerii joaca un rol esential in diagnosticarea, predictia si monitorizarea terapiei mai multor boli metabolice, in special atunci cand pacientii au optiuni de tratament accesibile.
Administrare usoara, monitorizare continua si ingrijire responsabila.
Tehnologia Biomarker are o utilizare sporita in diagnosticul bolii, dezvoltarea medicamentelor si eficacitatea tratamentului.

Avantaje:

• Usor de analizat utilizand tehnologia DBS (spoturi uscate de sange)
• Asociate cu manifestarea clinica a simptomelor bolii
• Se cuantifica usor si fiabil din proba bilogica
• Reflecta in mod realist profilul bolii
• Elucideaza patogeneza moleculara a bolii
• Evalueaza rezultatele terapiei

Panelul NGS – solutia inteligenta pentru testarea unui grup de gene

Precizia diagnosticului prin secventierea intregului genom la pretul unui panel NGS!

Panelul genomic NGS evita costurile suplimentare de analiza pas cu pas de la deletii / duplicatii, urmate de WES sau WGS, analiza mitocondriala sau analiza unor gene noi asociate cu fenotipul respectiv, atunci cand apar noi informatii.

Avantaje:

• Validat de experti medicali foarte experimentati
• Evaluarea detaliata a datelor clinice
• Timp de lucru <25 zile lucratoare

Hibridizare genomica comparativa prin array CGH-HD
(CMA, CentoArrayCytoTM – HD inclusiv SNP test)

Hibridizarea genomica comparativa este o metoda citogenetica moleculara pentru analiza variatiilor numarului de copii (CNV). Array CGH ne permite sa determinam rapid si eficient abundenta relativa a secventelor de ADN din proba analizata.

Avantaje:

• Rezolutie ridicata a aberatiilor cromozomiale la nivelul genomului
• Timp scurt de primire a rezultatelor (15 zile lucratoare)
• Cea mai mare performanta cu o gama larga de tipuri de probe, incluzand specimenul format din parafina fixata cu formalina (FFPE)
• Luand in considerare pretul, este o alternativa rentabila la MLPA si qPCR, atunci cand se analizeaza mai multe gene simultan

Modalitate simpla si eficienta de colectare si expediere a probelor – CentoCard

• Unic, marcat CE, validat
• Peste 1.100.000 de probe analizate pentru diferite boli genetice
• Instructiuni simple de colectare, completare a informatiilor si expediere a probelor
• Poate fi efectuat orice test genetic sau biochimic
• Modalitate simpla de expediere a probei – in plic postal
• Usor de manevrat, stabil nelimitat imediat dupa uscare
• CentoCard nu este influentat de temperatura sau de timpul de primire a probelor in laborator; nu este considerat biohazard

www.centogene.com

Copyright by AMS 2018. All rights reserved.