fbpx
 
Teste genetice urologie oncologică disponibile la AMS Laborator Genetic
AMS Laborator Genetic face parte din grupul internațional de companii BATM. Laboratorul este dotat cu cele mai avansate tehnologii și echipamente de analize genetice și biologie moleculară, la nivel internațional.
1.   Laboratorul de Genetică – folosește tehnologii genetice moderne și e certificat pentru realizarea de testări NGS – Next Generation Sequencing.
2.   Laboratorul de Biologie Moleculară – permite realizarea de testări real-time PCR, MLPA sau teste epigenetice.
AMS Laborator Genetic vă pune la dispoziție analize de genetică moleculară și genomică pentru urologie.

La solicitarea dumneavoastră, vă punem la dispoziție informații  științifice  și  detalii  tehnice  despre  fiecare analiză în parte. AMS Laborator Genetic lucrează cu parteneri acreditați CAP, CLIA, ISO15189. Testele    oferite    partenerilor/pacienților    noștri    au marca  CE-IVD  și  sunt  validate  în  studii  științifice  cu vizibilitate ridicată.

GRATUIT! Servicii de consiliere genetică pre și post testare:
  • aplicabilitatea și beneficiile testelor  interpretarea  rezultatului
  • consiliere în cazuri particulare
  • medic genetician clinician on-site și on-line
  • specialist în genetică moleculară, NGS, WES, WGS

 

  • Inclus în Ghidurile EAU NMIBC 2022
  • NPV HG – 99%
  • Sensibilitate HG – 91%
  • Specificitate HG – 84%
  • Evitați sau întârziați procedurile invazive
  • Probă biologică: urină
Testul Bladder EpiCheck® – BE este un test non-invaziv ce folosește 15 biomarkeri de metilare în genom și un algoritm pentru a evalua recurența cancerului de vezică urinară non-musculo-invaziv sau limitat la mucoasă. Acești biomarkeri pot distinge celulele canceroase de celulele sănătoase, în mod specific pentru cancerul evaluat.
  • Destinat utilizării ca metodă non-invazivă pentru monitorizarea recidivei tumorii împreună cu  procedurile  standard  de  diagnosticare  la  pacienții  diagnosticați anterior cu cancer de vezică urinară și/sau carcinom urotelial al tractului superior;
  • Destinat utilizării ca ajutor în detectarea cancerului vezicii urinare și a carcinomului urotelial  al  tractului  superior  (UTUC),  la  pacienții  care  prezintă hematurie și/sau alte simptome ale tractului urinar și/sau constatări cu suspiciune de malignitate, împreună cu procedurile standard de diagnosticare.

 

DE CE ESTE IMPORTANT SCREENING-UL GENETIC? 
Test genetic de screening pentru cancerul de prostată ereditar

58% din cancerele de prostată sunt determinate de factori genetici. Bărbații care au o rudă apropiată cu cancer de prostată pot avea de două ori mai multe șanse de a dezvolta boala, în timp ce cei cu 2 sau mai multe rude pot avea un risc de aproape 4 ori mai mare.

  • Panelul include genele: ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, TP53, Opțional se pot raporta VUS.
  • Probă biologică: sânge/salivă

 

PROGRAM FAMILIAL

Dacă un membru al familiei este identificat cu o mutație, oferim testare genetică rudelor de gradul I (părinți, frați, surori, copii) la 1/3 din prețul inițial.

 

A BIOPSIA SAU A NU BIOPSIA?

 

  • Inclus în Ghidurile EAU și NCCN
    Probă biologică: urină după DRE
SelectMDx® este un test genetic non-invaziv, utilizat în diagnosticul cancerului de prostată de grad înalt. Este un instrument de stratificare a riscului pentru CaP și de a evita biopsiile inutile.
  • Predictiv pentru prezența cancerului de prostată și probabilitatea unui grad înalt (scor Gleason ≥7) față de boala cu grad scăzut de agresivitate;
  • Utilizat pentru decizia inițială de biopsiere sau/și repetarea biopsiei;
  • Poate fi folosit cu succes în combinație cu RMNmp pentru o evaluare optimă a riscului înainte de biopsie;
  • S-a dovedit constant în performanță cu un NPV de 95% pentru CaP agresiv.

 

  • Inclus în Ghidurile NCCN pentru detectarea timpurie a CaP
    Probă biologică: țesut biopsiat
Confirm𝗠D𝘅® este un test molecular validat clinic pentru detectarea cancerului  de  prostată  (CaP)  în  țesutul  existent  (biopsie)  după  o  serie  de biopsii negative.
  • Examinează întreg țesutul dintr-o biopsie prealabilă negativă pentru a indica prezența cancerului în țesutul adiacent;
  • Cuantifică nivelul de metilare al regiunilor promotor pentru trei gene (RASSF1, GSTP1 și APC).

 

  • GPS™
  • Probă biologică: țesut biopsiat
Testul Genomic Prostate Score (Oncotype DX GPS) este un test genomic conceput  pentru  bărbații  cu  cancer  de  prostată  localizat,  cu  risc  scăzut, intermediar și înalt pentru a ajuta la ghidarea deciziilor de tratament în momentul diagnosticării.
  • Testul analizează activitatea genelor la pacienții cu CaP pentru a prezice agresivitatea bolii, riscul de metastazare și opțiunile de tratament pentru CaP localizat.
  • Recomandat bărbaților cu cancer de prostată localizat care au avut o biopsie în ultimii 3 ani și nu au început un tratament definitiv.

 

CONSILIERE ȘI CONSULT GENETIC CU PROGRAMARE GRATUIT!
  • on-site – București și Timișoara
  • on-line prin aplicația Zoom – în restul țării
  • medic genetician clinician cu specializare în genetică medicală