fbpx
 

Panel Nefrologie

SKU: N/A

6,500.00lei

Descriere

Panel NGS+CNV, 502 gene, oferă un instrument cuprinzător pentru a depista cele mai răspândite tulburări renale ereditare, inclusiv boala polichistică de rinichi, sindromul Alport, panelul de acidoză tubulară renală, panelul de glomerulonefroză focală și hiperoxaluria primară, printre altele. Analiza PKD1 nu este inclusă în acest panel. Panelul acoperă, de asemenea, grupul de tulburări care cauzează disfuncția cililor, inclusiv sindromul Joubert, Bardet-Biedl, sindromul COACH, diskinezia ciliară primară, sindromul Meckel, displazia scheletică, situs inversus și heterotaxia, printre altele.

Timp de răspuns
25 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator

 

Puteți afla mai multe informații despre aceste analize aici.