fbpx
 

Sănătatea ta începe din genele tale

bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

Preia controlul asupra sănătății tale și cunoaște-ți genele printr-un simplu test de screening genetic ereditar. Screening-ul genetic ereditar înseamnă scanarea genetică a ADN-ului tău în vederea identificării genelor modificate, numite uneori mutații sau variante, cauzatoare de boli ereditare.

De ce se numește “ereditar”? Pentru că fiecare individ preia de la părinți părți din ADN-ul acestora și în funcție de istoricul familial, sunt mai mult sau mai puțin predispuși să dezvolte anumite boli.

AMS Laborator Genetic facilitează accesul la informațiile tale genetice unice, astfel încât să poți prelua controlul asupra sănătății tale.
A fi sănătos înseamnă a fi informat!

Cum ajută testarea?

Alimentația corectă, exercițiile fizice și efectuarea controalelor de rutină sunt benefice pentru omul obișnuit. Dar dacă e nevoie de mai mult? Genele Dvs. vă pot spune dacă ar trebui să faceţi ceva mai mult pentru a vă îmbunătăți sănătatea sau a rămâne sănătos tot timpul, inclusiv:

  • Schimbarea stilului de viaţă
  • Acționați din timp pentru prevenirea apariției bolii
  • Analize medicale mai frecvente și la timp pentru o anumită afecțiune sau boală

De ce ar trebui să vă testaţi?

1 din 6 adulți sănătoși sunt expuși unui risc crescut de apariție a unei afecțiuni grave de sănătate din cauza profilului lor genetic și probabil că nu știu asta.1

Când vine vorba de sănătatea ta, o singură abordare nu se potrivește tuturor!

77% dintre oameni spun că probabil ar face un test dacă acesta i-ar ajuta să dezvolte un plan personalizat de sănătate.1 Nu există nimic mai personal decât genele tale.

Investește în sănătatea ta

De la sucul antioxidant la echipamentul de antrenament de acasă, deja acordați prioritate lucrurilor care vă susțin sănătatea.

Ştiați că testarea genetică vă poate îndruma să profitați la maximum de aceste investiții, ajutându-vă să decideți unde este posibil să aveți nevoie să vă concentrați efortul de a rămâne sănătos?

Testarea genetică vă poate spune dacă ați putea beneficia din

https://amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/aziz-acharki-U3C79SeHa7k-unsplash-640x480.jpg

Schimbarea stilului de viață, dietă sau rutina de exerciții fizice

https://amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/johny-georgiadis-3ewkNkfJj2k-unsplash-640x480.jpg

Vizita la un medic specialist

https://amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/adam-niescioruk-hWzrJsS8gwI-unsplash-640x480.jpg

Tratamente, medicamentoase și/sau suplimente alimentare

https://amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2022/02/screening-medical-e1643799348748-640x480.jpg

Creșterea frecvenţei examinărilor medicale, acționați din timp, când tratamentul este cel mai eficient

Genele care se analizează sunt grupate în paneluri, pe categorii de boli. În funcție de panelul ales, prin screening-ul genetic ereditar se analizează riscul pe care tu îl ai în a manifestă o afecțiune genetică ereditară, precum: aritmii și cardiomiopatii, diferite tipuri de cancere ereditare, bolii metabolice, hipercolesterolemia famillială, obezitate ș.a

Apelează consilierii noștri genetici pentru a primi asistența necesară în alegerea panelului potrivit ție.

0747.046.118  – Consiliere genetică GRATUITĂ

Paneluri pentru screening-ul genetic ereditar

Teste

Denumirea testului

Detalii

Tipul probei biologice

Metoda de analiză

Panel screening Ereditar Standard**

Panel Ereditar 8 Cancere/29 gene pentru cancerele: mamar, ovarian, colorectal, melanom, pancreatic, prostată, stomac și corp uterin (inclusiv BRCA1 și BRCA2).
29 gene analizate: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A (p14ARF and p16INK4a), CHEK2, EPCAM, GREM1, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, and TP53.
Raportare VUS
Saliva/ sânge

NGS

Panel Screening Ereditar Comprehensiv

Panelul acoperă 154 de gene asociate cu risc crescut pentru cele mai comune cancere ereditare. Acest panel include gene cu dovezi solide, precum și gene candidate cu asociere recentă dar care ar putea avea un risc redus sau neclar. Panelul maximizează șansa de a identifica variantele cauzatoare de boală și oferă o analiză extinsă a riscurilor potențiale de cancer de la gene candidate

154 gene analizate:
ABRAXAS1, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, ELANE, ENG, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, IKZF1, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NTHL1, PALB2, PALLD, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RNF43, RPS20, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLC45A2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SPINK1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TGFBR1, TINF2, TMEM127, TP53, TRIP13, TSC1, TSC2, TYR, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2 ( 154 gene )

Date tehnice:
Acoperire tipică pentru secvențele de codificare: 99% la ≥ 50x
Secvențiere; Del/Dup; nu raporteaza VUS
Analiză de del/dup cu rezoluție unică pentru toate genele
BRCA2: Mutația fondatorului portughez
PTEN: Regiunea promotoare
TP53: Regiunea promotoare
CDKN2A: produse proteice p14ARF și p16
PMS2: Analiza include exonii 1-5 și 12-15
TERT: Regiunea promotoare
GREM1: Regiunea promotoare
Saliva/ sânge

NGS

Referinţă

  1. NCCN Guidelines Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 1.2020