Sănătatea ta începe din genele tale

bt_bb_section_bottom_section_coverage_image
AMS Laborator Genetic facilitează accesul la informațiile tale genetice unice, astfel încât să poți prelua controlul asupra sănătății tale.
A fi sănătos înseamnă a fi informat!

Cum ajută testarea?

Alimentația corectă, exercițiile fizice și efectuarea controalelor de rutină sunt benefice pentru omul obișnuit. Dar dacă e nevoie de mai mult? Genele Dvs. vă pot spune dacă ar trebui să faceţi ceva mai mult pentru a vă îmbunătăți sănătatea sau a rămâne sănătos tot timpul, inclusiv:

  • Schimbarea stilului de viaţă
  • Acționați din timp pentru prevenirea apariției bolii
  • Analize medicale mai frecvente și la timp pentru o anumită afecțiune sau boală

De ce ar trebui să vă testaţi?

1 din 6 adulți sănătoși sunt expuși unui risc crescut de apariție a unei afecțiuni grave de sănătate din cauza profilului lor genetic și probabil că nu știu asta.1

Când vine vorba de sănătatea ta, o singură abordare nu se potrivește tuturor!

77% dintre oameni spun că probabil ar face un test dacă acesta i-ar ajuta să dezvolte un plan personalizat de sănătate.1 Nu există nimic mai personal decât genele tale.

Investește în sănătatea ta

De la sucul antioxidant la echipamentul de antrenament de acasă, deja acordați prioritate lucrurilor care vă susțin sănătatea.

Ştiați că testarea genetică vă poate îndruma să profitați la maximum de aceste investiții, ajutându-vă să decideți unde este posibil să aveți nevoie să vă concentrați efortul de a rămâne sănătos?

Testarea genetică vă poate spune dacă ați putea beneficia din

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/aziz-acharki-U3C79SeHa7k-unsplash-scaled.jpg?resize=640%2C480&ssl=1

Schimbarea stilului de viață, dietă sau rutina de exerciții fizice

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/johny-georgiadis-3ewkNkfJj2k-unsplash-scaled.jpg?resize=640%2C480&ssl=1

Vizita la un medic specialist

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/adam-niescioruk-hWzrJsS8gwI-unsplash-scaled.jpg?resize=640%2C480&ssl=1

Tratamente, medicamentoase și/sau suplimente alimentare

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2022/02/screening-medical-e1643799348748.jpg?resize=640%2C480&ssl=1

Creșterea frecvenţei examinărilor medicale, acționați din timp, când tratamentul este cel mai eficient

Paneluri pentru screening-ul genetic ereditar

Teste

Denumirea testului

Detalii

Tipul probei biologice

Metoda de analiză

Panel screening Ereditar Standard**

Panel Ereditar 8 Cancere pentru cancerele de: sân, ovar, colorectal, melanom, pancreas, stomac și corp uterin, (inclusiv BRCA1 și BRCA2).
30 de gene analizate: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A (p14ARF and p16INK4a), CHEK2, EPCAM, GREM1, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, and TP53.
Raportare VUS
Saliva/ sânge

NGS

Panel screening BRCA Extins**
(BRCA+17)

Pentru cancerele de: sân, ovar, uterin.

19 gene analizate: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PTEN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11.
Raportare VUS
Saliva/ sânge

NGS

Panel Complet Cancer Screen**

Pentru cancerele de: sân, ovarian, uterin, colorectal, melanom, gastric, pancreatic, prostată, renal și tiroidian.

61 gene analizate: APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1M127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1.
Raportare pentru variante patogene si potential patogene
Fără raportare VUS
Saliva/ sânge

NGS

Panel Multi-Cancer Diagnostic

Pentru cancerele de: sân, ovarian, uterin, colorectal, gastric, pancreatic, tiroida, paraganglion/feocromocitom, paratiroid, hipofiză, tract renal/urinar, prostate, melanom, carcinoma bazocelular, creier/sistem nervos, sarcom hematologic (sindrom mielodisplazic/leucemie)
84 gene analizate: AIP ALK APC ATM AXIN2 BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CASR CDC73 CDH1 CDK4 CDKN1B CDKN1C CDKN2A CEBPA CHEK2 CTNNA1 DICER1 DIS3L2 EGFR EPCAM FH FLCN GATA2 GPC3 GREM1 HOXB13 HRAS KIT MAX MEN1 MET MITF MLH1 MSH2 MSH3 MSH6 MUTYH NBN NF1 NF2 NTHL1 PALB2 PDGFRA PHOX2B PMS2 POLD1 POLE POT1 PRKAR1A PTCH1 PTEN RAD50 RAD51C RAD51D RB1 RECQL4 RET RUNX1 SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD SMAD4 SMARCA4 SMARCB1 SMARCE1 STK11 SUFU TERC TERT TMEM127 TP53 TSC1TSC2 VHL WRN WT1
Saliva/ sânge

NGS

Panel CaProstata ereditar**
(CaP-12)

Pentru cancerul de prostată
12 gene analizate: ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PMS2, TP53, PALB2.
Saliva

NGS

Panel Colorectal si gastric (19 gene)**

Pentru cancerele de: colon si de stomac
19 gene analizate: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
Saliva

NGS

Panel genetic Cardiologie** (aritmii & cardiomiopatii)

Testare genetică până la 150 de gene* asociate cu aritmie primară ereditară și / sau cardiomiopatie, precum și cauze sindromice ale cardiomiopatiei.
Saliva

NGS

Program familial

Dacă un membru al familiei este identificat cu o mutație, oferim testare genetică rudelor de gradul I (părinți, frați, surori, copii) la preturi foarte mici.
Pentru VUS nu se aplică programul familial

Referinţă

  1. Haverfield E, Esplin ED, Aguilar S, et al. Multigene panel screening for hereditary disease risk in healthy individuals. Poster presented at: ACMG Annual Meeting; April 12, 2018; Charlotte, NC.