Vistara Single-gene NIPT

Test prenatal neinvaziv pentru screening monogenic
bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

Test Vistara - cel mai cuprinzător test prenatal de screening monogenic pentru afecțiuni genetice grave. Aceste afecțiuni, care afectează calitatea vieții și care, altfel, ar putea rămâne nedetectate, pot beneficia de intervenție timpurie.

Testul Vistara testează 25 de afecțiuni genetice grave, cu o singură prelevare de sânge de la mamă. Rezultatele vor fi transmise medicului în 2-3 săptămâni.

Testul Vistara este singurul NIPT care aduce informații relevante clinic despre starea de sănătate a fătului.

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2022/02/Panorama-Vistara.png?fit=1080%2C573&ssl=1

Informaţiile obţinute cât mai devreme în timpul sarcinii duc la un management medical adecvat.

  • Testul Vistara furnizează informații care pot fi aplicate clinic:
    • Multe afecțiuni monogenice beneficiază de intervenția timpurie
    • Deciziile pentru gestionarea sarcinii și a nașterii, intervențiile timpurii și educarea pacientelor, vă asigură că fiecare copil își poate atinge potențialul maxim
  • Efectuați testarea cu ușurință și obțineți rezultate clare
    • Nu este necesară probă paternă și/sau de la donatoarea de ovocite*
    • Identifică afecţiuni pe care alte modalități de screening nu le detectează in timp util.

*dacă este aplicabil

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2022/02/Incidente-la-nastere.png?fit=1080%2C727&ssl=1

Testul Vistara evaluează boli genetice rare, dar care au o incidență combinată, mai mare decât sindromul Down1,2

Toate sarcinile pot beneficia de testul Vistara

Unele scenarii în care ar trebui luată în considerare testarea prenatală monogenică
https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/VIS_couples_1-e1639594182402.jpg?resize=240%2C240&ssl=1

Cupluri cu partener masculin de peste 40 de ani

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/Vistara-ultrasound-scaled-e1639594573520_240x240.jpg?resize=240%2C240&ssl=1

Anomalii ecografice, inclusiv scurtarea oaselor lungi și creșterea translucenţei nucale

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/Family-history-scaled-e1639594752226_240x240.jpg?resize=240%2C240&ssl=1

Istoric familial de afecțiuni ereditare

https://i0.wp.com/amsgeneticlab.ro/wp-content/uploads/2021/12/Vistara-informatii-scaled-e1639594910550-1.jpg?resize=240%2C240&ssl=1

Pacienți care doresc să afle cât mai multe informații

Nu au fost detectate erori în validarea clinică

Validarea clinică a testului Vistara, publicată în Nature Medicine (Zhang et al), a arătat următoarele valori de performanță:2

  • Sensibilitate >99%
  • Specificitate >99%

Vistara poate contribui la managementul sarcinii și la decizii de intervenție timpurie.

Vistara este un test care:

  • Are unul dintre cele mai cuprinzătoare panel-uri Noonan disponibile
  • Include screening pentru unele afecţiuni care nu sunt diagnosticate în mod curent

Referinţe
1Snijders, et al. Ultrasound Obstet Gynecol 1999;13:167-170.
2Zhang J et al. Nat Med. 2019 Mar;25(3):439-447.
3Pagon RA et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2017.